药厂洁净工程 盐城药厂无尘净化工程厂家 欢迎来电咨询

洁净空气与空气净化
经常说“空气洁净”一词，可以从两个关联的方面来解释，一是指空气净化，表示洁净空气的“行为”二是指干净空气所处的“洁净状态”。空气净化的目的是使受污染的空气被洁净到生产、生活所需要的状态，或达到某种洁净度。
所谓洁净度是指洁净对象——空气的清洁程度。洁净度通常用一定体积或一定重量空气中所含污染物质的大小、数量或重量来表示。例如，每立方米空气中，含有大于或等于0.5um的悬浮微粒数有X个，即洁净度为》0.5um颗粒为X个/立方。又如：每立方米空气中尘粒的质量为Ymg，其洁净度为mg/立方表示。
由于空气净化的目的与对象不同，净化的内容、方法和衡量标准也各不相同。从空气净化的对象来看，有的是要解决大气污染的问题，有的是以无尘车间为对象。大气污染的净化主要是各种气体废弃物的处理问题，是以高浓度污染空气为对象。而各种无尘车间面临的是室内送风的净化问题，是以污染浓度空气为对象的。所谓污染浓度的空气，也就是日常认为比较干净的空气。然而对于电子、宇航、高精密机械制造、、某些部门及制药等一些对生产环境要求严格的工艺过程或房间，这种相对比较干净的空气，依然不符合要求，还需要进一步净化。
就室内的空气净化而言，可分为两类：
一是围绕人体健康中心的空气净化。这也就是近些年来空调行业十分关注的所谓室内空气品质问题。由于化学合成建筑材料、胶粘剂、办公或生活用的各类电器的广泛使用，散发至室内的各种**挥发物日益增多，以及人员携带并散发到室内的、尘埃和吸烟等所引起的空气污染，已被在较封闭的空调大楼内，可能引起室内人员多种不适的产生以及疾病的蔓延。这些空调房间的空气净化是根据人的生理特点对空气洁净度提出的要求来采取措施的。
另一类是以工业生产，其中也包括药品生产目的的空气净化，其洁净度主要是满足产品及物品品质管理的要求。在药品生产过程中由于生产环境达不到所需的洁净度，药品可能被微生物或杂质所污染，而发生产品不合格的情况。
为保证生产环境达到工艺所要求的洁净度，包括空调送风系统、建筑装修和维护管理等在内的各相关方面采取各种相应的综合措施，才能保证空气净化发挥作用。根据产品、物品以及工艺工序不同，对洁净度的要求也各不相同。有的工艺，如集成电路的光刻工序、导航陀螺等精密仪器的组装工序等，对尘粒十分敏感。生产环境空气中存在一定量亚微米级的尘粒，就可能造成残次品增加。而有些工艺如制药工业的外包车间等，其对洁净度的要求与普通居住环境相近。在有人的环境中，如果产品所需求的洁净度标准低于人的要求，则以人的要求为准。对洁净度要求很高的工艺，则根据其需要采用无尘车间和生物无尘车间。各种无尘车间是借助于相应的空气净化措施，其中重要的一环就是供给足量、经过净化的洁净空气，使其室内达到规定的空气洁净度。

无尘车间施工验收规范
所谓无尘车间指的是把室内空间中的有害物质、有害空气等污染物排除在一定空间外，并控制该空间的温度、洁净度、压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电。今天小编跟大家说说无尘车间施工验收规范。
由于无尘车间施工和验收都是比较繁重的工作，因此小编就局部方面来跟大家列举。
施工项目之一：洁净密闭门
洁净密闭门分铝合金门和彩钢板门两中。门扇轻，钢性好，密闭性能佳，产品整体性能好，表面平整，光滑，耐腐，不易积尘，外型美观高雅，启闭灵活，经久耐用，具有隔音，保温，防火等优点。具体规格可以根据用户的要求设计，制造。
施工项目之二：送风口
本产品为万级，十万级乱流无尘车间新建，改建工程净化空调系统终端送风装置。可广泛应用与电子工业，精密机械，冶金，化工等工业及，制药，食品等部门的净化空调系统。本装置主要由静压箱，过滤器，铝合金扩散板，标准法兰接口等组成，造型美观，结构简单，使用可靠。本送风口为下装式，具有在无尘车间内安装和更换过滤器方便的优点，过滤器采用机械压紧或液槽密封装置，确保风口安装无泄露，密封可靠，净化效果好，对一般净化工程均可适用。
传递窗
传递窗主要适用于洁净区与非洁净区之间，或无尘车间与无尘车间之间的小货物传递，可有效的减少无尘车间门的开启次数，把洁净区的污染减少的程度。根据使用要求，传递窗箱体表面可喷塑，内胆可用不锈钢，外表美观。传递窗的两扇门采用电控连锁或机械连锁装置，可有效的防止低洁净等级区内的灰尘带入高洁净区内，是净化车间*佳品。
施工项目之三：通风拄井
通风拄井是通过由彩钢板安装而形成的通风管道。一般设置于洁净去内，其上可安装通风口，通过设计使洁净区内气流布置合理，经常别回风系统和排风系统采用。结构形式上有三角行柱和方形柱两种。
无尘车间的测试及验收标准
控制无尘车间空气参数的目的—检查无尘车间是否符合给定的洁净度级别。无论是在投产调试工作完成后的无尘车间检测阶段，还是无尘车间使用阶段都要完成空气参数的控制工作。在各种标准和建议（16）中都详细地制订了和提出了无尘车间空气参数的测试和控制方法。至今这些方法已成为广大科技界的共同财富。在无尘车间内，按其用途的不同应控制下列参数：1、测试状态的确定；2、空气中粒子的浓度；3、气流的风速和单向性（对单向气流而言）；4、风量和换气次数；5、终过滤器的整体性；6、空气温度和湿度；7、无尘车间的密闭性；8、无尘车间表面的洁净度；
测试状态的确定：根据设计要求，一般无尘车间都是对无尘车间内的空气进行静态检测，一般不做动态检测，如需动态检测，需要制定或参照其他标准。
无尘车间施工项目繁多，因此验收时也要十分注意每一项目。而国家对此也有相关的验收规范，大家可以对照着规范对无尘车间进行验收。以上就是有关无尘车间施工的介绍。

净化系统的基本形式
净化系统主要由空气过滤器、空调机组和循环风机等基本设备组成。根据过滤器的级数、设置部位，空调机组与循环风机的并串联关系不同，构成了如下基本形式。
1.空调机组与循环风机串联方式
如前所述多数净化系统采用二次回风方案，空调机组所处理风量仅是部分送风量。因此，空调机组之后需要串联一个风量为系统总送风量的大风机。经空调机组处理后的亲抽象和一次回风与二次回风同时被吸入并使温、湿度混合均匀后送往房间(图6-3)。
对于某些洁净级别较低，室内热、湿负荷较大的系统，可能没有二次回风。此时通过空调机组的风量即为系统送风量。所串联的风机与空调机组的风量相同，其作用仅是增压，协同克服送风通路及过滤器的阻力。
中效过滤器F2通常设置在循环风机之后，使经过中效过滤的空气在送入洁净室之前的管路系统中处理正压段，以防止系统外的空气侵入污染送风。此外，对于M6.5级或更低级别的洁净室，采用两级中效净化系统也完全可以满足要求。此时系统末端不再设置过滤器F3。《药品生产管理规范实施指南》*2.1.2.1条也曾指出“洁净度100000级(大于英制制100000级)(M6.5级)及**100000级空气净化处理，应采用粗效、中效、空气过滤器过滤。其中100000级空气净化处理，也可采用亚空气过滤器代替空气过滤器，洁净度大于100000级空气净化处理可采用粗效、中效二级过滤。”
2.空调机组与循环风机并联方式
空调机组与循环风机并联方式在净化系统中使用较少。原因之一是空调机组自备风机在克服机组内阻及过滤器阻力之后的剩余压头是变量，它随F1(图6-4a)或随F1及F2(图6-4b)的积尘情况而变化。因此并联的二次回风循环风机通路上的阻力也要相应调整，否则一、二次回风比将发生变化，相应影响到空调机组的进风量，从而影响洁净室的温、湿度。
并联方式的另一个条件是空调机组自备风机要有足够的风压。净化空调系统不同于常规空调系统的特点之一，是其气流通路上配置有粗效、中效、多级过滤器，所以阻力更大。如果单靠机组自备风机的风压克服其气流环路的阻力，往往风机转速偏大、噪声偏高。这也是限制并联方式使用x的一个原因。

无尘车间净化工程需要安装哪些净化设备？
无尘车间净化工程需要安装哪些净化设备？
一、无尘车间净化工程进风系统要安装：新风过滤箱，净化空调(净化空调要分为初效/中效/三个过滤段)末端有送风口。有必要时还装有净化增压箱。
二、无尘车间回风系统要安装：回风口，过滤初效器，中效回风箱。
三、进入无尘车间之前入缓冲区，缓冲区门安装电子互锁，更衣处放置洁净储衣柜空气清新机。
四、人和货物进入无尘净化车间须经过风淋室，货淋室，传递窗主要传递小物品。
五、在无尘净化车间内局部需要达到10-1000级地方安装垂直层流工作台，层流罩(ffu)，洁净棚(可移式净化工作棚)，自净器。测无尘室洁净度用，激光尘埃粒子计数器。
六、无尘厂房要设计观察窗方便参观。
http://jinxjh.b2b168.com
欢迎来到沧州桓茂环保科技有限公司网站， 具体地址是河北省沧州青县木门店镇胡太洲村，联系人是许经理。 主要经营沧州桓茂环保科技有限公司专注于空气净化设备的设计、生产和销售/洁净室工程的设计、施工、维护，专门为各行业提供各类净化级别、各类工作环境的空调系统工程的设计、制造、安装、调试等综合性成套服务。公司主营:无菌洁净室,无尘洁净工程,无尘洁净车间,无尘净化工程,无尘净化车间,高效过滤器定制。 单位注册资金单位注册资金人民币 100 万元以下。 我们崇尚简约精致的设计理念，本着以客户为本，客观实际，创新发展的原则，在追求**较致的道路上努力打造行业新标准。主营产品有高效过滤器定制,无尘净化车间,无尘净化工程,无尘洁净车间,无尘洁净工程,无菌洁净室等！如果您对我公司的产品有兴趣，请在线留言或者来电咨询。